Азибиот в таблетках — инструкция по применению

Инструкция по применению азибиота в таблетках, описание действия препарата, показания к применению таблеток азибиота, взаимодействие с другими лекарствами, применение азибиота (таблетки) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Азибиот®
Международное название: Азитромицин
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01F Макролиды, линкозамиды и стрептограмины
J01F A Макролиды
Фарм. группа:
Противомикробные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Азитромицин. Код АТХ:J01FA10.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия продажи: По рецепту .
Описание:
Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета,
с риской на обеих сторонах.

Состав азибиота в таблетках

пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), лактозы моногидрат триацетин.
үлбірлі қабық: гипромеллоза, титанның қостотығы (Е171), лактоза моногидрат триацетині.

Активное вещество азибиота

Одна таблетка содержит: азитромицина дигидрата 524 мг,(эквивалентно азитромицину 500 мг).
Бір таблетканың құрамында: 524 мг азитромицин дигидраты (500 мг азитромицинге баламалы) бар.

Вспомогательные вещества в азибиоте

Одна таблетка содержит: крахмал прежелатинизированный, кросповидон, кальция гидрофосфат безводный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Бір таблетканың құрамында: желатинделген крахмал, кросповидон, сусыз кальций гидрофосфаты, натрий лаурилсульфаты, магний стеараты

Показания к применению таблеток азибиота

  • фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит
  • бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита
  • хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы
  • заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные Helicobacter pylori
  • гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит
  • фарингитте/тонзиллитте, синуситте, ортаңғы отитте
  • бронхитте, интерстициальді және альвеолярлы пневмонияда, созылмалы бронхиттің өршуінде
  • созылмалы көшпелі эритемада – Лайм ауруының бастапқы сатысында, тілмеде, импетигода, салдарлық пиодерматоздарда
  • Helicobacter pylori-мен астасқан асқазан және 12 елі ішек ауруларында
  • создан болған және созды емес уретритте және/немесе цервицитте

Противопоказания азибиота в таблетках

  • известная повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам
  • тяжелые нарушения функции печени и почек
  • детский возраст до 12 лет
  • первый триместр беременности и период лактации
  • макролидті антибиотиктерге белгілі жоғары сезімталдық
  • бүйрек және бауыр функцияларының ауыр бұзылулары
  • 12 жасқа дейінгі балаларға
  • жүктіліктің алғашқы триместрі және лактация кезеңі

Побочные действия таблеток азибиота

Часто (>1/100, < 1/10):
  • тошнота, рвота, диарея, боль в животе
Не часто(>1/1000, < 1/100):
  • жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, потеря аппетита
Редко(>1/1000, < 1/100):
  • головная боль, головокружение, сонливость, судороги, дисгевзия
  • тромбоцитопения
  • агрессивность, возбуждение, беспокойство, нервозность, бессонница
  • парестезии и астения
  • нарушение слуха, глухота и шум в ушах
  • тахикардия, аритмия с желудочковой тахикардией, удлинение интервала QT
  • изменение цвета языка, запор, псевдомембранозный колит
  • транзиторное повышение уровня аминотрансфераз печени, билирубина, холестатическая желтуха, гепатит
  • реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, фоточувствительность), мультиформная эритема, синдром Стивена-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз
  • артралгия
Очень редко (>1/10000, < 1/1000):
  • интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность
  • усталость, конвульсии
  • изменение вкуса и обоняния
  • артралгии
  • вагиниты, кандидоз, суперинфекции
  • анафилактический шок, в том числе отек (в редких случаях приводящий к смерти)
Жиі (>1/100, < 1/10):
  • жүректің айнуы, құсу, диарея, іштің ауыруы
Жиі емес (>1/1000, < 1/100):
  • сұйық нәжіс, метеоризм, ас қорытудың бұзылуы, тәбеттің жоғалуы
Сирек (>1/1000, < 1/100):
  • бас ауыру, бас айналу, ұйқышылдық, құрысулар, дисгевзия
  • тромбоцитопения
  • озбырлық, қозу, мазасыздық, күйгелектік, ұйқысыздық
  • парестезиялар және астения
  • естудің нашарлауы, кереңдік және құлақтың шыңылдауы
  • тахикардия, қарыншалық тахикардиямен бірге аритмия, QT аралығының ұзаруы
  • тіл түсінің өзгеруі, іш қату, жалған жарғақшалы колит
  • бауыр аминотрансферазасы, билирубин деңгейлерінің транзиторлы жоғарылауы, холестатикалық сарғаю, гепатит
  • аса жоғары сезімталдық реакциялары (қызару, тері бртпесі, қышыну, есекжем, ангионевротикалық ісіну, фотосезімталдық), мультиформалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы және уытты эпидермальді некролиз
  • артралгия
Өте сирек (>1/10000, < 1/1000):
  • интерстициальді нефрит, бүйрек қызметінің жедел жеткіліксіздігі
  • шаршау, конвульсиялар
  • дәмнің және иіс сезімінң өзгеруі
  • артралгиялар
  • вагиниттер, кандидоз, асқын жұқпалар
  • анафилакткалық шок, соның ішінде ісіну (сирек жағдайларда өлімге әкелетін)

Особые указания к применению

Сообщается о следующих побочных действиях при приеме антибиотиков группы макролидов: желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию и трепетание-мерцание (желудочков), у пациентов с удлиненным QT интервалом.

Крайне редко на фоне лечения азитромицином может быть трепетание-мерцание (желудочков) и последующий инфаркт миокарда у лиц, имевших в анамнезе аритмию. Удлиненная сердечная реполяризация и интервал QT, которые повышали риск развития сердечной аритмии и трепетания/мерцания желудочков, наблюдались при лечении другими макролидными антибиотиками. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации.

Информация о вспомогательных веществах.
Азибиот® содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Lappа или мальабсорбцией глюкозы- галактозы не должны принимать это лекарство.

Беременность
Применение препарата во втором и третьем триместрах беременности возможно, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Во время лечения препаратом необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Макролидтер тобының антибиотиктерін қабылдаған кезде келесі жағымсыз әсерлер жөнінде мәлімделді: қарыншалық аритмия, қарыншалық тахикардияны қоса және QT аралығы ұзарған емделушілерде (қарыншалардың) жыпылықтауы-дірілі.

Азитромицинмен емделу аясында сыртартқысында аритмиясы бар адамдарда (қарыншалардың) жыпылықтауы-дірілі және әрі қарай миокард инфарктісі тіпті сирек болуы мүмкін. Жүрек аритмиясының даму және қарыншалар дірілі-жыпылықтауы қаупін арттырған жүрек реполяризациясының және QT аралығының ұзаруы басқа макролидтік антибиотиктермен емдеген кезде байқалды. Жүрек реполяризациясының ұзару қаупі бар емделушілерде азитромициннің осындай әсерін толық жоққа шығаруға болмайды.

Қосымша заттары жөнінде ақпарат
Азибиоттың® құрамында лактоза бар. Сирек тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар емделушілер бұл дәріні қабылдамауы тиіс.

Жүктілік
Препарат жүктіліктің екінші және үшінші триместрлерінде күтілетін пайдасы ұрық үшін қауіптен басым болған кезде қолданылуы мүмкін.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Препаратпен емделу кезінде автокөлік жүргізуді және қауіпті қызмет түрлерімен айналысуды тоқтата тұру қажет.

Дозировка и способ применения

Взрослым и детям с массой тела свыше 45 кг. Азибиот® таблетки 500 мг принимают один раз в день за 1 час до еды или через 2 часа после еды.
  • При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сутки в течение 3-х дней (курсовая доза – 1,5 г).
  • При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (2 таблетки по 500 мг).
  • При болезни Лайма (бореллиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (2 таблетки по 500 мг) в первый день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г).
  • При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, Азибиот® назначают по 1 г (2 таблетки по 500 мг) в сутки в течение 3-х дней в составе комбинированной терапии.
  • Для лечения акне вульгарные используют следующую схему: По 500 мг ежедневно один раз в день в течение 3-х дней, затем по 500 мг 1 раз в неделю на протяжении 9-и недель, причем доза второй недели должна быть принята через 7 дней после приема первой таблетки. Последующие 8 доз принимаются с интервалом в 7 дней. Суммарная доза составляет 6 г.
В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа. У пожилых лиц и у пациентов с нарушенной функцией почек нет необходимости менять дозировку.
Ересектерге және дене салмағы 45 кг-ден асатын балаларға. 500 мг Азибиот® таблеткаларын күніне бір рет тамақтанудан 1 сағат бұрын немесе тамақтанудан кейін 2 сағаттан соң қабылдайды.
  • Тыныс жолдарының жоғарғы және төменгі бөлімдерінің жұқпаларында, тері мен жұмсақ тін жұқпаларында 3 күн бойы тәулігіне 500 мг-ден тағайындайды (курстық дозасы – 1,5 г).
  • Асқынбаған уретритте және/немесе цервицитте бір рет 1 г (500 мг-ден 2 таблетка) тағайындайды.
  • Лайм ауруында (бореллиозде) бастапқы сатысын (erythema migrans) емдеу үшін алғашқы күні 1 г-ден (500 мг-ден 2 таблетка) және 2-ден бастап 5-ші күні күн сайын 500 мг-ден тағайындайды (курстық дозасы – 3 г).
  • Helicobacter pylori-мен астасқан асқазан және он екі елі ішек ауруларында Азибиотты® біріктірілген ем құрамында 3 күн бойы тәулігіне 1 г-ден (500 мг-ден 2 таблетка) тағайындайды.
  • Вульгарлы акнені емдеу үшін келесі сызбаны пайдаланады: 3 күн бойы күн сайын күніне бір рет 500 мг-ден, содан кейін 9 апта бойы аптасына 1 рет 500 мг-ден, бұл орайда доза екінші аптада алғашқы таблетканы қабылдағаннан кейін 7 күннен соң қабылдануы тиіс. Кейінгі 8 доза 7 күн аралықпен қабылданады. Жиынтық доза 6 г құрайды.
Препараттың бір дозасын қабылдауды өткізіп алған жағдайда, өткізіп алған дозаны мүмкіндігінше ертерек, ал кейінгілерін 24 сағаттық үзіліспен қабылдаған жөн. Егде жастағы және бүйрек функциясы бұзылған емделушілерде дозаны өзгерту қажеттілігі жоқ.

Взаимодействие с лекарствами

Антациды в значительной степени уменьшают всасывание Азибиота®, поэтому препарат следует принимать за один час до или через два часа после приема этих препаратов. Макролидные антибиотики взаимодействуют с циклоспорином, астемизолом, триазоламом, мидазоламом или альфентанилом. Рекомендуется проводить тщательное наблюдение при одновременном приеме этих препаратов.

Азитромицин не влияет на цитохром Р-450 и потому не взаимодействует с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, метилпреднизолоном, диданосином и циметидином. При одновременном применении азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия возможно кровотечение. Поэтому необходимо проводить контроль протромбинового времени. При комбинации азитромицина и дигоксина возможно повышение концентрации дигоксина в крови, поэтому необходимо контролировать уровень дигоксина в крови и корректировать его дозу. Не рекомендуется одовременно назначать азитромицин и препараты эрготамина, так как может развиться эрготизм.

Зидовудин: азитромицин увеличивает концентрацию активного фосфорилированного метаболита зидовудина в крови. Однако в настоящее время киническая значимость данного фармакокинетического взаимодействия не ясна.

Рифабутин: совместное применении азитромицина и рифабутина не изменяло их плазменную концентрацию. При этом наблюдалась нейтропения, однако причинно–следственная связь между развитием побочной реакции и применением данной комбинации не установлена.
Антацидтер Азибиоттың® сіңуін едәуір дәрежеде азайтады, сондықтан препаратты осы препараттарды қабылдаудан бір сағат бұрын немесе қабылдағаннан кейін екі сағаттан соң қабылдаған жөн.

Макролидтік антибиотиктер циклоспоринмен, астемизолмен, триазоламмен, мидазоламмен немесе альфентанилмен өзара әрекеттеседі. Осы препараттарды бір мезгілде қабылдағанда мұқият бақылау жүргізуге кеңес беріледі. Азитромицин Р-450 цитохромына ықпалын тигізбейді, сондықтан теофиллинмен, терфенадинмен, карбамазепинмен, метилпреднизолонмен, диданосинмен және циметидинмен өзара әрекеттеспейді. Азитромицинді және әсері етуі тікелей емес антикоагулянттарды бір мезгілде қолданғанда қан кету болуы мүмкін. Сондықтан протромбин уақытына бақылау жүргізу қажет.

Азитромицин мен дигоксинді біріктіргенде қандағы дигоксин концентрациясы жоғарылауы мүмкін, сондықтан қандағы дигоксин деңгейін бақылау және оның дозасын түзету қажет. Азитромицинді және эрготамин препараттарын бір мезгілде тағайындамау керек, өйткені эрготизм дамуы мүмкін.

Зидовудин: азитромицин қанда зидовудиннің белсенді фосфорланған метаболитінің концентрациясын арттырады. Алайда қазіргі таңда осы фармакокинетикалық өзара әрекеттесудің клиникалық маңызы айқын емес.

Рифабутин: азитромицин мен рифабутинді біріктіріп қолдану олардың плазмалық концентрациясын өзгерткен жоқ. Мұндайда нейтропения байқалды, алайда жағымсыз реакция мен осы біріктірілімді қолдану арасында себеп-салдарлық байланыс анықталған жоқ.

Передозировка азибиотом в таблетках

Данных по передозировке Азибиотом® нет. Передозировка макролидными антибиотиками проявляется обратимой потерей слуха, тяжелой тошнотой, рвотой и диареей.

Лечение: необходимо вызвать рвоту и немедленно проводить симптоматическую терапию.
Азибиоттың® артық дозалануы жөнінде деректер жоқ. Макролидтік антибиотиктердің артық дозалануы естудің қайтымды жоғалуымен, жүректің қатты айнуымен, құсумен және диареямен білінеді.

Емі: құстыру және дереу симптоматикалық ем жүргізу қажет.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Азитромицин быстро всасывается при пероральном приеме, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После однократного приема внутрь всасывается 37% азитромицина и пик концентрации в плазме (0,41 µg/мл) регистрируется через 2-3 часа. Vd составляет примерно 31 л/кг. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, предстательную железу, в кожу и мягкие ткани, достигая от 1 до 9 µg/мл в зависимости от вида ткани.

Высокая концентрация в тканях (в 50 раз выше, чем концентрация в плазме) и длительный период полураспада обусловлен низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Способность азитромицина накапливаться в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Но несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает влияния на их функцию. Терапевтическая концентрация сохраняется 5-7 дней после приема внутрь последней дозы. При приеме азитромицина возможно транзиторное повышение активности печеночных ферментов.

Выведение половины дозы из плазмы отражается на уменьшении половины дозы в тканях в течение 2-4 дней. После приема препарата в интервале от 8 до 24 часов период полураспада составляет 14-20 часов, а после приема препарата в интервале от 24 до 72 часов – 41 час, что позволяет принимать Азибиот® 1 раз в сутки. Основной путь выведения – с желчью. Приблизительно 50% выводится в неизмененном виде, другие 50% - в форме 10 неактивных метаболитов. Примерно 6% принятой дозы выводится почками.
Азитромицин пероральді түрде қабылдағанда тез сіңеді, бұл оның қышқыл ортада төзімділігімен және лиофильділігімен жүзеге асады. Ішке бір рет қабылдағаннан кейін азитромициннің 37%-ы сіңеді және плазмада ең жоғары шектегі концентрациясы (0,41 µg/мл) 2-3 сағаттан кейін тіркеледі. Vd шамамен 31 л/кг құрайды. Азитромицин тыныс жолдарына, ағзаларға және урогенитальді жол тіндеріне, қуықасты безіне, теріге және жұмсақ тіндерге жақсы өтіп, тіннің түріне байланысты 1-ден 9 µg/мл-ге дейін жетеді.

Тіндердегі жоғары концентрация (плазмадағы концентрациядан 50 есе жоғары) және жартылай ыдырау кезеңінің ұзақтығы азитромициннің қан плазмасы ақуыздарымен байланысуының төмендігімен, сондай-ақ оның эукариотикалық жасушаларға ену қабілетімен және лизосоманы қоршап жатқан рН төмен ортада шоғырлануымен жүзеге асады. Азитромициннің көбіне лизосомаларда жиналу қабілеті жасушаішілік қоздырғыштарды элиминациялау үшін аса маңызды. Фагоциттер азитромицинді жұқпалардың орналасқан жеріне жеткізеді, онда ол фагоцитоз үдерісінде босап шығады. Бірақ фагоциттерде жоғары концентрацияда болуына қарамастан, азитромицин олардың функциясына ықпалын тигізбейді.

Емдік концентрациясы ішке соңғы дозасын қабылдағаннан кейін 5-7 күн сақталады. Азитромицинді қабылдағанда бауыр ферменттері белсенділігі транзиторлы түрде жоғарылауы мүмкін. Плазмадан дозалардың жартысының шығуы 2-3 күн ішінде тіндердегі дозаның жартыға азайғанынан көрінеді. Препаратты 8-ден 24 сағатқа дейінгі аралықта қабылдағаннан кейін жартылай ыдырау кезеңі 14-20 сағатты, ал препаратты 24-тен 72 сағатқа дейінгі аралықта қабылдағанда 41 сағатты құрайды, бұл Азибиотты® тәулігіне 1 рет қабылдауға мүмкіндік береді. Негізгі шығарылу жолы – өтпен бірге. Шамамен 50%-ы өзгермеген күйінде, басқа 50%-ы белсенді емес 10 метаболит түрінде шығарылады. Қабылданған дозаның шамамен 6%-ы бүйрек арқылы шығарылады.

Фармакодинамика

Азитромицин является антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Обладает бактериостатическим действием, но при создании в очаге воспаления высоких концентраций вызывает бактерицидный эффект. Связывая 50S рибосомальную субъединицу, азитромицин подавляет синтез белка в чувствительных микроорганизмах, проявляя активность в отношении большинства штаммов грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов.

MIC90 ≤ 0.01 µg/мл
Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi

MIC90 0.01 - 0.1 µg/мл
Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis Actinomyces species, Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi, Mobiluncus species

MIC900.1 - 2.0 µg/мл
Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes, Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae, Neisseria meningitidis Streptococcus viridans, Neisseria gonorrhoeae Streptococcus group C, F, G, Helicobacter pylori Peptococcus species, Campylobacter jejuni Peptostreptococcus, Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum, Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens, Brucella melitensis Bacteroides bivius, Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis, Vibrio cholerae Chlamydia pneumoniae, Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum, Plesiomonas shigelloides Listeria monocytogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus* (*эритромицин – чувствительный штамм)

MIC902.0 - 8.0 µg/мл
Escherichia coli Bacteroides fragilis, Salmonella enteritidis Bacteroides oralis, Salmonella typhi Clostridium difficile, Shigella sonnei Eubacterium lentum, Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum, Acinetobacter calcoaceticus Aeromonas hydrophilia
Азитромицин әсер ету ауқымы кең антибиотик болып табылады, макролидтік антибиотиктердің жаңа қосалқы тобының – азалидтердің алғашқы өкілі. Бактериостатикалық әсері бар, бірақ қабыну ошағында жоғары концентрациялар пайда болғанда бактерицидтік әсер береді. 50S рибосомальді суббірлікпен байланыса отырып, азитромицин сезімтал микроорганизмдерде ақуыз синтезін басып, грамоң, грамтеріс, анаэробтық, жасушаішілік және басқа да микроорганизмдердің штамдарының көбісіне қатысты белсенділік танытады.

MIC90 ≤ 0.01 µg/мл
Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi

MIC90 0.01 - 0.1 µg/мл
Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis Actinomyces species, Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi, Mobiluncus species

MIC900.1 - 2.0 µg/мл
Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes, Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae, Neisseria meningitidis Streptococcus viridans, Neisseria gonorrhoeae Streptococcus group C, F, G, Helicobacter pylori Peptococcus species, Campylobacter jejuni Peptostreptococcus, Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum, Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens, Brucella melitensis Bacteroides bivius, Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis, Vibrio cholerae Chlamydia pneumoniae, Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum, Plesiomonas shigelloides Listeria monocytogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus* (*эритромицин – сезімтал штамм)

MIC902.0 - 8.0 µg/мл
Escherichia coli Bacteroides fragilis, Salmonella enteritidis Bacteroides oralis, Salmonella typhi Clostridium difficile, Shigella sonnei Eubacterium lentum, Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum, Acinetobacter calcoaceticus Aeromonas hydrophilia

Упаковка и форма выпуска

По 1, 2 или 3 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 1, 2 немесе 3 таблеткадан салынған. Пішінді ұяшықты 1 қаптамадан медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.